2,5-二甲基-1,4-二溴苯和N，N-二甲基甲酰胺在四甲基乙二胺和叔丁基锂的作用下，发生Bouveault反应氧化得到2,5-二甲基-1,4-二醛基苯。其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征。通过对反应条件研究，确定当反应条件为：n（2,5-二甲基-1,4-二溴苯）∶n（N,N-二甲基甲酰胺）=1∶3、n（2,5-二甲基-1,4-二溴苯）：n（叔丁基锂）=1∶2.1、n（2,5-二甲基-1,4-二溴苯）∶n（四甲基乙二胺）=1∶0.05时，以四氢呋喃为溶剂，室温反应50min，产物收率最高，可达82.5%。同时，该方法被用于2,5-二乙基-1,4-二醛基苯（5）和2,5-二乙氧基-1,4-二醛基苯（6）的合成，收率分别为82.0%和78.3%。