本文借助GaussView16软件,采用DFT（密度泛函理论）方法,在B3LYP/6-311+G（d,p）的基组下对煤中苯硫醇低温氧化自由反应机理进行探究,通过理论计算得出其低温氧化自由基反应路径分为两步进行,首先苯硫醇与O2反应生成中间体IM2和氧自由基,之后IM2中间体进一步与氧气反应最终生成二氧化硫和苯酚。第一步反应能量变化为-157.044kJ/mol,吉布斯自由能变化为-136.2kJ/mol。第二步反应能量变化为-341.053kJ/mol,吉布斯自由能变化为-357kJ/mol。由此可以看出该反应为自发放热反应,具有较高的反应活性。