生物体内鞘氨醇激酶(SphK)能够催化鞘氨醇(Sph)转化为1-磷酸鞘氨醇(S1P),S1P介导的多条信号通路参与了肿瘤的发生发展，包括肿瘤细胞抗凋亡，缺氧耐受，转录调控异常，血管生成以及侵袭与转移等。鞘氨醇激酶1(SphK1)作为S1P合成的限速酶，它的高表达不仅能刺激肿瘤细胞的恶性增殖，而且还可以促进肿瘤细胞的恶性转化，因此本文就SphK1通过介导S1P合成与肿瘤细胞恶性转化的相关性及其中的分子机制做一综述。