目的：探讨人类异常纺锤体样小头畸形相关蛋白基因（ASPM）对肝癌细胞恶性表型的影响。方法：将人肝癌细胞株QGY-7703培养于RPMI1640培养液，放置在5%CO2、37℃培养箱中培养。用0.02%EDTA配制的0.1%胰酶消化细胞，取对数生长期细胞进行转染，收集细胞检测目的基因的沉默效率。以ASPM基因沉默的QGY-7703细胞为试验组，以转染空质粒的QGY-7703细胞为对照组。比较两组细胞生长速度、克隆形成能力、细胞周期分布、细胞凋亡比例、细胞迁移数目与侵袭数目。