目的吲哚胺2,3-双加氧酶1（indoleamine-2,3-dioxygenase1,IDO1）催化色氨酸的氧化裂解，是色氨酸-犬尿氨酸途径中的关键限速步骤。在肿瘤组织中，肿瘤细胞高表达吲哚胺2,3-双加氧酶1,因此设计其小分子抑制剂有望成为有效的肿瘤免疫治疗药物。方法本研究在前期高通量筛选发现的先导化合物LVS-19的基础上，通过分子对接模型，设计合成新型吲哚胺-2,3-双加氧酶1抑制剂。结果设计并合成5个衍生物。其中最优化合物6e测得的IC50值为2.61μmol·L-1,相较于苗头化合物活性提高约3倍的。结论本研究能为吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂的结构修饰与改造提供理论依据。