目的：利用分子对接研究天然产物及三氮唑类化合物与溴结构域BDR4之间的相互作用，研究癌症新的治疗方法。方法：利用ChemBioOffice和SYBYL软件，对配体分子和靶蛋白BDR4进行处理，然后进行分子对接。结果：4个天然产物得分高于6.3，其中花青素最高为7.4514。20个化合物的打分函数高于对照分子，其中化合物8的分数结果最高为8.7040。结论：使用分子对接研究分子水平上化合物与蛋白的结合相互作用，显示26个化合物对BDR4有良好的抑制作用。为研究BET蛋白抗癌和抗炎活性提供了新思路。