目的探讨五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液对男性少弱精子症患者性激素水平的影响与安全性.方法回顾性分析2019年3月至2020年10月贵州省人民医院收治的120例男性少弱精子症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为A组(40例,给予左卡尼汀口服液治疗)、B组(40例,给予五子衍宗丸治疗)、C组(40例,给予五子衍宗丸联合左卡尼汀口服液治疗),3组患者均进行为期12周的治疗.比较3组患者受精情况、治疗前后精子常规指标、性激素指标及治疗期间不良反应发生情况.