为研究建立野生牛大力快速繁殖技术体系,为野生牛大力资源可持续利用提供技术参考。以野生牛大力子叶为外植体,经过75%酒精及HgCl2消毒,接种在MS添加不同浓度植物生长调节剂6-BA（0.5、1.0、1.5、2.0mg/L）、NAA（1.0、2.0、3.0mg/L）、2,4-D（1.0、2.0、3.0mg/L）培养基上,根据植物细胞全能性原理探索野生牛大力子叶诱导愈伤组织技术。结果表明:75%酒精消毒15s、0.1%HgCl2消毒8min消毒效果最佳,培养7d后所有外植体均长出遇伤组织,在C4（MS+0.5mg/L6-BA+2.0mg/L2,4-D）培养基中培养40d后,愈伤组织诱导率达95.8%,诱导效果最好,在现实生产中可参考使用。