基于双重数字PCR检测副溶血弧菌和鼠伤寒沙门氏菌
本研究利用非特异性核酸染料EvaGreen,建立检测副溶血弧菌Tlh基因和鼠伤寒沙门氏菌InvA基因的双重数字PCR方法,并分析该检测方法的特异性、灵敏度及重复性。结果显示,所建立的方法对副溶血弧菌和鼠伤寒沙门氏菌的检测具有较高的特异性和灵敏度,检测DNA最低浓度为10fg·μL-1,tlh最低检测限为16.8copies/20μL,invA最低检测限为8.6copies/20μL,该方法特异性强、灵敏度高且重复性好,可用于食品中副溶血弧菌和鼠伤寒沙门氏菌的检测。
关键字:
- 双重数字PCR;副溶血弧菌;鼠伤寒沙门氏菌;定量检测;