本文通过对两种合成氟伏沙明的方法进行研究，总结了其在实际合成过程中存在的问题。由于现今合成氟伏沙明的方法的产率较低，且存在许多副产物，加大了产品的提纯难度。因此，本文设计了一系列的保护基团，对关键性原料进行基团保护，最后进行脱保护，以此提高2-氯乙烷胺的利用率。同时，我们对合成N-(2-(((5-甲氧基-1-(4-（三氟甲基）苯基)亚戊基)氨基)氧基)乙基)苯甲酰胺的条件进行了优化，提高了这个过程的产率。最终，氟伏沙明的产率可达90%以上。