目的:探究分析AD(主动脉夹层)破裂合并主动脉壁内血肿的CTA表现,以及形成机制。方法:收集2019年1月—2020年6月在我院接受CTA检查,同时被确诊为AD破裂合并主动脉壁内血肿的患者16例为本次临床研究观察对象,通过回顾性分析对纳入16例患者的CTA表现进行分析,并对该病症的形成机制进行探究。结果:纳入本次研究的16例患者均为无明显诱因而突发胸骨后撕裂样疼痛,同时伴有大汗后到我院就诊,患者发病年龄55～82岁;患者入院后经CTA检查:共出现DebakeyⅠ型破裂患者有6例;DebakeyⅡ型破裂患者6例;升主动脉不典型夹层(主要表现为壁内血肿)破裂患者4例;合并心包积血患者6例;而管腔狭窄不明显,仅为累及肺动脉主干患者4例;累及肺动脉主干与远分支患者12例;右肺动脉远端分支外膜破裂,血液进入肺间质者2例。结论:AD破裂合并主动脉壁内血肿在临床上属于一种比较少见的病症,且病发后往往病情危重,需立即予以有效的治疗措施加以干预,因而充分认识该病症,了解其形成机制,从而及早进行诊断治疗对患者后续治疗及预后具有重要意义。