目的探究晚期结肠癌患者接受贝伐联合奥沙利铂、卡培他滨治疗的临床疗效。方法84例观察对象选自该科室2018年5月—2021年5月接收的晚期结肠癌患者,以数表法对这84例患者实施随机分组,42例接受奥沙利铂、卡培他滨治疗患者纳入对照组,42例接受贝伐联合奥沙利铂、卡培他滨治疗患者纳入观察组,对比患者血清肿瘤物浓度、病情缓解情况,观察患者不良反应与生活质量变化。结果观察组治疗后血清肿瘤物浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经联合治疗,观察组总缓解率高达54.76%,明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.861,P<0.05);观察组经治疗,患者发生胃肠道反应等不良反应共5例,发生率为11.90%,明显少于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.509,P<0.05);对比两组Spitzer指数,观察组从精神状况、健康状况、日常生活等5个方面看,生活质量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结肠癌患者经贝伐联合奥沙利铂、卡培他滨治疗,对患者体内血清肿瘤标志物浓度具有良好的调整作用,治疗有效性与安全性明显强于奥沙利铂与卡培他滨治疗方案。