目的分析病毒性肝炎(VH)患者行常规检验与生化检验的价值。方法A组研究主体为2018年12月—2020年1月间来院治疗48例VH患者。B组研究主体为同期入院体检的46名健康人员。均进行血常规和生化检验。对比检验结果。结果血常规检验中,A组的血小板计数(PLT)为(102.65±20.13)×109/L,B组为(170.65±22.68)×109/L;A组的白细胞计数(WBC)为(5.06±0.41)×109/L,B组为(7.29±0.53)×109/L;A组的中性粒细胞(PMN)为(54.22±10.31)%,B组为(68.15±11.54)%;A组的淋巴细胞为(36.84±2.61)%,B组为(30.58±2.72)%,差异有统计学意义(t=15.389,P<0.001;t=22.873,P<0.001;t=6.177,P<0.001;t=11.387,P<0.001)。生化检验中,A组的白球比(A/G)为(1.02±0.62),B组为(1.72±0.73);A组的谷丙转氨酶(ALT)为(112.05±9.34)U/L,B组为(30.26±7.71)U/L;A组的白蛋白(ALB)为(40.18±2.06)g/L,B组为(47.68±2.51)g/L;A组的总胆红素(TBIL)为(25.49±7.49)μmol/L,B组为(14.28±7.12)μmol/L,差异有统计学意义(t=5.018,P<0.001;t=46.193,P<0.001;t=15.865,P<0.001;t=7.431,P<0.001)。以A组的病理诊断为标准,血常规的诊断准确率为68.75%,生化检验为93.75%;血常规的敏感度为78.95%,生化检验为97.56%;血常规的特异度为33.33%,生化检验为83.33%。结论血常规和生化检验对VH疾病诊断有参考价值,且生化检验的准确率高,更具有检验价值。