目的系统比较髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性和水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特征,旨在提高对MOG-IgG阳性NMOSD的认识。方法检索万方数据库、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、PubMed、EBASE等。按照纳入和排除标准进行筛选文献,采用Revman.5.3进行数据处理。结果共7篇文献、437例患者纳入研究。分为MOG-IgG阳性组和AQP4-IgG阳性组,Meta分析结果显示:MOG-IgG阳性组发病年龄要早于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[MD=-8.36,95%CI(-11.99,-4.73),P<0.0001];MOG-lgG阳性组视神经炎发病率高于AQP4-IgG阳性组,差异有统计学意义[OR=1.97,95%CI(1.07,3.62),P=0.03)]。AQP4-IgG阳性组头部MR典型病灶数及合并自身免疫疾病多于MOG-lgG阳性组[OR=0.29,95%CI(0.14,0.60),P=0.0007;OR=0.34,95%CI(0.13,0.90),P=0.03]。结论MOG-IgG阳性NMOSD患者与AQP4-IgG阳性患者在发病年龄、临床和影像学表现及合并自身免疫疾病上存在一定差异,MOG-IgG可能成为AQP4-IgG阴性组新的生物标志物,MOG抗体介导的炎性脱髓鞘疾病可能成为IIDDs中的新的一种类型。