目的:探究AXL基因敲除鼠的饲养繁殖方法以及基因型鉴定方法.方法:通过准确的饲养繁殖获得小鼠,利用碱性裂解液法提取幼鼠鼠尾基因组DNA,设计特异性引物,通过PCR扩增小鼠DNA,进行基因鉴定.结果:正常野生型小鼠(AXL+/+)经PCR扩增后产生长度为368bp的DNA片段,AXL基因敲除小鼠(AXL-/-)经PCR扩增后产生长度约为275bp的DNA片段.结论:通过正确的繁殖饲养及基因鉴定方法可获得基因敲除纯和型动物模型,对AXL受体基因敲除动物模型的保种有重要意义.