目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的应用效果及安全性。方法选取2019年2月至2020年2月内蒙古林业总医院收治的80例帕金森病患者,按照随机数字表法分为参照组（40例）和试验组（40例）。参照组患者使用多巴丝肼片（美多巴）治疗,试验组患者采用美多巴联合普拉克索治疗,两组患者均连续给药4周。比较两组患者治疗4周后治疗总有效率;比较两组患者治疗前与治疗1、4周后症状改善情况、抑郁情况;比较两组患者治疗前与治疗4周后血清学指标及治疗期间不良反应发生情况。结果试验组患者治疗4周后的治疗总有效率高于参照组;与治疗前相比,治疗1、4周两组患者帕金森评分量表Ⅲ（UP-DRSⅢ）评分和汉密顿抑郁量表（HAMD）评分均降低,且试验组低于参照组;与治疗前相比,治疗4周后两组患者血清谷胱甘肽和谷胱甘肽过氧化物酶水平升高,且试验组高于参照组;两组患者血清活性氧水平降低,且试验组低于参照组;试验组患者不良反应总发生率低于参照组（均P<0.05）。结论在对帕金森病患者进行治疗时,使用美多巴联合普拉克索能够改善患者的临床症状,缓解患者抑郁情况,提高治疗效果,同时安全性较好,可能与提高患者机体抗氧化应激反应的能力有关。