目的比较不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取中山大学附属第五医院2017年10月—2019年10月收治的病毒性肺炎患儿150例,依据治疗方式不同分为对照组、低剂量组、高剂量组,各50例。对照组予以常规治疗,低剂量组在对照组基础上使用10万U/kg重组人干扰素α-2b注射液治疗,高剂量组在对照组基础上使用20万U/kg重组人干扰素α-2b治疗。比较3组症状(咳嗽、高热、肺部啰音、气促)消失时间、治疗前后炎性因子[白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、T淋巴细胞亚群(CD3+细胞数、CD4+细胞数、CD8+细胞数、CD4+/CD8+细胞比值),并比较3组不良反应发生情况。结果高剂量组咳嗽、高热、肺部啰音、气促消失时间短于低剂量组、对照组,低剂量各症状消失时间短于对照组(P0.05);治疗后3组IL-6、CRP、TNF-α均降低,且高剂量组低于低剂量组,低剂量组低于对照组(P0.05);治疗后3组CD8+细胞分数均降低,且高剂量组低于低剂量组,低剂量组低于对照组;CD3+细胞分数、CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值均升高,且高剂量组高于低剂量组,低剂量组高于对照组(P0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效优于常规治疗,且随着用药剂量的提升患儿各症状消失更快,炎性因子水平下降更低,但需关注不良反应发生情况。