目的:评价依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的疗效与用药安全性.方法:选取2020年6月—2021年6月紫金县人民医院收治的AIS患者100例,根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组,各50例.对照组给予传统治疗(阿托伐他汀),研究组给予依达拉奉联合阿托伐他汀治疗,对比观察两组治疗疗效及安全性.结果:研究组患者治疗后Barthel指数和NIHSS评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);