目的:探究观察重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床效果.方法:2019年8月到2020年8月,选取82例儿童生长激素缺乏症进行研究,通过随机数字法分为两组,对照组41例应用赖氨肌醇维B12口服液治疗,观察组41例应用重组人生长激素注射液治疗.结果:治疗前两组身高及体重比较,显示无差异(P>0.05);治疗6月后,观察组身高(122.01±8.74)cm及体重(25.97±5.13)kg高于对照组(117.17±9.86)cm、(23.03±5.04)kg,显示有差异(P0.05);治疗6月后,观察组IGFBP-3(1076.23±148.29)μg/L、IGF-1(190.25±24.12)μg/L、ICTP(19.54±2.80)μg/L、BAP(170.28±17.45)U/L高于对照组(914.32±144.39)μg/L、(173.10±23.01)μg/L、(16.21±2.69)μg/L、(153.23±17.23)U/L,显示有差异(P<0.05).观察组用药不良反应率14.63％小于对照组36.58％,显示有差异(P<0.05).结论:儿童生长激素缺乏症采用重组人生长激素注射液治疗,身高、体重与发育指标改善显著,用药不良反应更低,更具应用价值,值得推广.