目的探究炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatorymyofibroblastictumor,IMT）采用免疫组化进行病理诊断的使用价值。方法本研究于近2年时间（2017年8月—2019年8月）时间段接诊的IMT患者共60例予以研究,分别对这60例IMT患者的免疫组化抗体P53、ALK、组织学形态、临床资料以及cyokeratin（AE/AE3）等实施染色分析。结果60例患者其肿瘤组织的具体表现以灰白色为主,而其形状则分为以下两种,分别为结节状以及分叶状。其中的分叶状所占比例为58.33%（35/60）,结节状所占比例为41.67%（25/60）;肿瘤的质地坚实,其直径是3～7cm,其中有3例（5.00%）患者经诊断显示肿瘤肿块以出血或者是钙化表现出;以上收治的60例患者全部以波形蛋白弥漫强阳性表达,其中有54例（90.00%）患者以平滑肌肌动蛋白表达,与此同时,这80例患者Ki67指数参数偏高,和正常标准增值幅度对比存在20%左右,并且间变性大细胞淋巴瘤基酶胞质呈现阳性。结论组织学作为IMT病理诊断的重要基础,联合免疫组化抗体综合采用,特别是针对P53、AE/AE3和ALK进行诊断分析具有不可取代的价值地位。