目的：吉兰-巴雷综合征（GBS）及重症肌无力（myastheniagravis，MG）为神经系统自身免疫性疾病，两病共患的病例极其少见，本研究将分析此类病例的临床特点、治疗及预后，探讨可能的致病机制。方法：本文将报道1例GBS及MG共患患者，通过检索相关文献进行系统性回顾。结果：包括本例，目前国内外共报道32例，多见于男性，男女比例5∶3，感染是重要的诱发因素，主要临床表现包括肢体乏力、颅神经麻痹、腱反射减弱或消失等，辅助检查提示周围神经及神经肌肉接头受累，治疗主要包括免疫调节治疗、抗胆碱酯酶、免疫抑制等治疗，16例预后良好。结论：临床上需警惕GBS及MG共患可能，早发现、早治疗对预后极其重要。