目的：尝试建立一种人牙龈组织的体外培养及炎性诱导模型。方法：经志愿者知情同意后收取健康牙龈组织，牙龈组织经处理后置于被培养基水化的明胶海绵上，在37℃、5%CO2环境中培养。分两组分别用DMEM、α-MEM培养基进行组织培养，于第2天开始加入不同浓度的肿瘤坏死因子-α（TNF-α：0、100、200ng/mL）进行炎性诱导，收取培养7天后的组织，以TNF-α（0ng/mL）为对照组通过实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）检测组织中TLR4、TNF-α、P38基因的表达，通过信号因子的表达验证培养以及炎性诱导的有效性，初步筛选更适培养基以及更适TNF-α刺激浓度。结果：相较于正常培养组（TNF-α：0ng/mL），炎性诱导后DMEM培养基中组织的TLR4表达升高（P＜0.05）、TNF-α表达升高（P＜0.01）、P38表达下降（P＜0.01）；α-MEM培养基中组织的TNF-α、P38表达均下降（P＜0.01）。结论：本研究成功建立了一种人牙龈组织的体外培养模型，即采用MEM培养基及TNF-α浓度为100ng/mL，并初步证明了炎性诱导有效。