目的：观察二甲双胍通过SREBP/FAS通路介导多囊卵巢综合征小鼠的机制，探究二甲双胍对多囊卵巢综合征小鼠是否具有积极的影响。方法：将15只小鼠运用Poretsky法建模，即每日颈背皮下注射绒毛膜促性腺激素和中效胰岛素，直至22d后建立多囊卵巢综合征（PCOS）模型，将其分为正常组、模型组、二甲双胍组，各5只。建模后自由进食，二甲双胍组小鼠给予灌胃二甲双胍22d，其余两组小鼠则灌胃等量生理盐水。给药结束后通过ELISA试剂盒检测各组小鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血清胰岛素和血清游离睾酮的含量；通过RT-PCR检测小鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）、信使核糖核酸（mRNA）、脂肪酸合成酶（FAS）mRNA表达。结果：模型组小鼠血清TC、TG和游离睾酮水平与正常组比较，表现为明显上升，而血清胰岛素水平明显下降（P＜0.01）；二甲双胍组小鼠血清TC、TG和游离睾酮水平与模型组比较，表现为明显下降（P＜0.01）；二甲双胍组小鼠血清胰岛素水平与模型组比较，表现为明显上升（P＜0.01）。模型组小鼠同正常组小鼠比较，其肝脏组织SREBP1cmRNA、FASmRNA表达水平均表现为明显升高（P＜0.01）；二甲双胍组小鼠同模型组小鼠比较，其肝脏组织SREBP1cmRNA、FASmRNA表达水平均表现为明显下降（P＜0.01）。结论：二甲双胍组可能通过SREBP/FAS通路介导减缓由于Poretsky法诱导的PCOS小鼠血清游离睾酮、TG和TC水平增高，以及胰岛素水平的降低，对PCOS小鼠起到积极作用。