目的:探讨miR-218通过靶向调控Robo1对膀胱癌增殖和迁移的影响。方法:采用生物信息学筛选miR-218的靶基因并分析Robo1在膀胱癌中的表达及其突变情况。采用real-timePCR检测30例膀胱癌患者癌组织和癌旁组织中miR-218和Robo1表达水平。根据Robo1表达水平,分为高、低表达组,比较两组患者无疾病进展生存(DFS)和总生存(OS)是否存在差异。结果:miR-218能与Robo1基因3’-UTR靶向结合,从而抑制Robo1基因的表达。Robo1在膀胱癌及多种肿瘤中表达水平变化不显著。Robo1基因主要突变形式为融合突变、扩增突变、深度缺失突变。Robo1相关基因蛋白网络中共有21个相关基因,基因间的联系为75,平均节点相关度为7.14,区域聚类指数为0.77,相关蛋白网络富集明显(P<0.001)。蛋白网络相关基因KEGG信号通路主要富集于Ras信号通路、Rap1信号通路及cGMP-PKG信号通路等。DFS(HR=1.40,P=0.044)和OS(HR=1.40,P=0.037)在Robo1高表达组患者显著低于低表达组。结论:Robo1基因在肿瘤组织中呈现明显的突变,其高表达与膀胱癌患者的预后不良有关。miR-218靶向抑制Robo1表达为膀胱癌靶向治疗提供了新思路。